余盼在未患病之前
如果不是这突如其来的重病，20岁的花季女孩余盼会像其他大学生一样享受愉快的校园生活，在象牙塔里欢声笑语、谈天说地，无忧无虑地享受着青春美好时光。可现在的她只能每天躺在医院冷清的病床上。2015年4月20日，四川农业大学食品学院食品科学与工程2014级3班的花季女孩余盼全身出现红点，被医院查出患“重型再生障碍性贫血”。 医生说，骨髓移植手术或许能救她的命，但手术和后续治疗需要40万元左右，这对于一个普通家庭来说是不小的数目，家人向亲戚和朋友都借遍了，还差20多万元的缺口。
余盼成长在一个重组家庭，她和家中姐姐及年幼的弟弟都处在求学阶段，母亲没有工作，仅靠继父微薄的工资勉强度日，但无情的病魔将原本并不富裕的家庭变得举步维艰。现在患病的她有了一线生存希望，可接受骨髓移植。对于她来说这既是治愈的唯一办法也是残酷的现实，高额的医疗费用让经历了两周痛苦治疗的余盼和她的家庭倍感绝望。
现在，余盼跟姐姐已经配型成功，就需要凑齐手术费赶紧做手术，如果不抓紧手术，后果不堪设想……40万，在经济社会蓬勃发展的今天，已算不了一笔巨款，可对于家徒四壁的余盼家来说无疑是个天文数字。
余盼在未患病之前，是个非常懂事的孩子。在学校，她认真学习，成绩优秀;在家里，她体贴父母、孝顺父母。然而病魔无情，她不得不躺在医院。
