1月12日，国家食药监总局发布药品抽检通告，16家企业生产的20批次药品不合格。其中，陕西盘龙药业集团股份有限公司生产的安胃片因崩解时限不合格被曝光，这也是自2018年1月5日以来，盘龙药业旗下产品第二次榜上有名。
此次公布的不合格药品包括武汉华龙生物制药有限公司生产的多批次注射用生长抑素、陕西盘龙药业集团股份有限公司生产的安胃片、长春银诺克药业有限公司生产的大败毒胶囊、尿塞通片，四川菲德力制药有限公司及四川依科制药有限公司生产的多酶片、甘肃天森药业有限公司生产的两批次复方胰酶散、上海皇象铁力蓝天制药有限公司生产的维生素E烟酸酯胶囊，通药制药集团股份有限公司的开胸顺气丸等，不合格项目包括崩解时限、干燥失重、装量差异等。
值得注意的是，这已经是盘龙药业产品短期内第二次抽检不合格。在国家食药监总局1月5日的药品抽检公告中，盘龙药业两批次心可宁胶囊不合格。
陕西盘龙药业主营业务为中成药的研发、生产和销售。骨科风湿类为公司主要治疗领域，同时涵盖肝胆类、心脑血管类、妇科类、抗肿瘤类等多个治疗领域。2017年11月16日，盘龙药业在深交所上市。
对于药品短期内连续出现质量问题，盘龙药业董秘吴杰1月15日接受新京报记者采访时表示，该批次因崩解时限不合格的安胃片已经停产、停售，并全面召回。
据介绍，崩解时限是指在规定条件下，药品全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。吴杰称，“安胃片”崩解时限受温度、湿度等因素影响较大，在对该品种的留样进行复检发现，虽然该产品的崩解时限较出厂检测时限出现相对延长情况，但检验结果仍在限度范围内。由于个别市场因温度、湿度及运输储存条件的影响，导致该产品出现不符合标准。
