据重庆食药监局网站消息,重庆三丰医疗器械有限公司报告,由于产品未灭菌原因,该公司对其生产的真空采血管(注册或备案号:渝食药监械(准)字2014第2410164号 )主动召回。召回级别为二级。涉及在中国的销售数量为3600支。
重庆三丰医疗器械公司召回3600支真空采血管 因产品未灭菌
据重庆食药监局网站消息,重庆三丰医疗器械有限公司报告,由于产品未灭菌原因,该公司对其生产的真空采血管(注册或备案号:渝食药监械(准)字2014第2410164号 )主动召回。召回级别为二级
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